Benefit with methylprednisolone in continuous pulsetherapy in progressive primary form of multiple sclerosis: study of 11 cases in 11 years / Benefício do uso de pulsoterapia contínua com metilprednisolona na forma primária progressiva da esclerose múltipla: estudo de 11 casos em 11 anos

Primary progressive multiple sclerosis (PPMS) is defined clinically with a progressive course from onset. There is no approved treatment for the PPMS. Methylprednisolone IV (MP) hastens the recovery from MS relapses. We studied 11 patients that met the MacDonald's diagnostic criteria for PPMS. The dose of MP was 30 mg/kg in 250 mL of glucose solution in three consecutive days during the first week, two doses during the second and one dose in the third week. One weekly session for eight consecutive weeks was given. After, a once-a week/eight-week interval was maintained. The medium EDSS before treatment was 6.2, and after 11.2 years of treatment, the EDSS was 4.9. Although we studied a small sample of PPMS we may conclude that therapy with IVMP prevents clinical worsening of MS in the majority of patients with improvement in EDSS scores.

A forma progressiva da esclerose múltipla (FPEM) é definida como progressiva desde o início. Não há tratamento eficaz para esta forma. A metilprednisolona por via endovenosa (MPEV) é usada para os surtos de exacerbação da EM. Estudamos 11 pacientes que preenchiam os critérios de MacDonald para FPMS. A dose inicial de MPEV foi de 30 mg/kg em 250 mL de soro glicosado por três dias consecutivos na primeira semana, duas doses na segunda e uma dose na terceira semana. Seguiu-se uma sessão semanal por oito semanas. Após manteve-se uma dose semanal a cada oito semanas. A média do EDDS foi 9,6 antes e 4,9 após 11,2 anos de tratamento. Embora tenhamos estudado número reduzido de casos, podemos dizer que o uso de MPEV impede a progressão da FPEM na maioria dos pacientes estudados com melhora do EDDS.

Evidence of active demyelination during early stage of HIV-1 infection

O sistema nervoso central é considerado um alvo precoce na infecção pelo vírus da imunodeficiência adquirida humana (HIV-1). Este trabalho teve por objetivo determinar por enzima imunoensaio (ELISA) a presença de reatividade imunológica para proteína básica da mielina (MBP) e para a seqüência de aminoácidos 68-84 da MBP exposta somente após degradação parcial ou total da MBP. Foram analisados soro e líquido cefalorraquiano (CSF) de 20 indivíduos HIV positivos, sendo 14 pacientes com o complexo demencial da AIDS (CDC estágio IV) e 6 indivíduos asintomáticos (CDC estágio II). Os grupos controle incluíram pacientes HIV negativos com várias doenças neurológicas como: demência multi-infarto, esclerose múltipla e indivíduos sem qualquer alteração neurológica ou cognitiva. A eletroforese em SDS-PAGE mostrou acentuada produção oligoclonal de imunoglobulinas no CSF dos pacientes com esclerose múltipla e dos indivíduos infectados pelo HIV. Intensa produção intratecal de IgG para o fragmento 68-84 da MBP foi observada de forma consistente, principalmente nos pacientes com ADC e HIV+ assintomáticos. Observou-se um paralelismo entre o grau de comprometimento clínico-neurológico/cognitivo, inclusive o aparecimento de placas de desmielinização com a intensidade da reação imunológica intratecal para os componentes do sistema nervoso central. Evidência de reatividade imunológica intratecal para o epítopo imunodominante 68-84 da mielina durante os estágios iniciais da infecção pelo vírus HIV-1, indica um comprometimento precoce do SNC associado a processo de desmielinização ativa silenciosa.

Anticorpos para componentes do sistema nervoso central em pacientes com esclerose múltipla crônica / Antibodies for components of the central nervous system in pacients with chronic multiple sclerosis

Esclerose múltipla (EM), uma doença inflamatória desmielinizante do sistema nervoso central , caracteriza-se pela destruiçäo total ou parcial dos componentes do sistema nervoso central, caracteriza-se pela destruiçåo total ou parcial dos componentes do sistema nervoso associado à mielina. A técnica de enzima imunoensaio (ELISA) foi utilizada para detecçåo pareada, no soro e líquido cefalorraquidiano (LCR), de auto-anticorpos para a proteína básica da mielina (PBM) e componentes lipídicos presentes na fraçåo VII (F-VII) do extrato de cérebro. Foram estudados 25 pacientes com esclerose múltipla na forma crônica. O grupo controle foi constituído por 26 doadores do banco de sangue e 10 pacientes com miastenia grave. Independente do aspecto evolutivo da doença, todos os pacientes com esclerose múltipla apresentavam níveis elevados de anticorpos para a F-VII no LCR, porém, somente 68 por cento apresentavam níveis elevados de auto-anticorpos para PBM. Os anticorpos séricos para PBM e V-II encontram-se geralmente-se em níveis abaixo daqueles observados no LCR correspondente. Os resultados sugerem que, além da proteína básica da mielina, os componentes líquidos presentes na F-VII do extrato de cérebro parecem desempenhar um papel importante na manutençåo da resposta imune local e na progressåo do processo desmielinizante em pacientes na forma crônica da esclerose múltipla